- 欧盟JCA框架将于2025年对新肿瘤药物和先进治疗药物实施,2028年扩展至罕见病药物,2030年涵盖其他产品。
- JCA旨在改善27个成员国对新药临床证据的评估,提供统一的报告,避免价值判断和具体建议。
- 成员国将负责确定药品的临床增量价值,JCA报告为定价和报销谈判提供基础,促进市场决策的及时性。
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