当前位置:首页 > 研报详细页

和誉~B:国元国际-和誉~B-2256.HK-业绩快速增长,创新管线不断丰富-250805

研报作者:林兴秋 来自:国元国际 时间:2025-08-06 18:36:53
  • 股票名称
    和誉~B
  • 股票代码
    2256.HK
  • 研报类型
    (PDF)
  • 发布者
    by***05
  • 研报出处
    国元国际
  • 研报页数
    6 页
  • 推荐评级
    买入
  • 研报大小
    371 KB
研究报告内容
1/6

投资标的及推荐理由

投资标的:和誉B-2256.HK 推荐理由:公司业绩快速增长,2025年中期净利润同比增长58.84%。

创新药管线丰富,匹米替尼和依帕戈替尼等产品前景广阔,预计2025-27年收入持续增长,给予“买入”评级,目标价14.51港元,潜在升幅38.9%。

核心观点1

- 和誉(B-2256.HK)在2025年中期实现营业收入6.57亿元,同比增长20%,净利润增长58.84%至3.28亿元,显示出业绩快速增长的趋势。

- 公司的创新药管线丰富,匹米替尼和依帕戈替尼等新药研发进展顺利,预计将带来可观的市场前景。

- 给予“买入”评级,目标价14.51港元,预计未来三年收入和净利润将持续增长。

核心观点2

公司B-2256.HK在2025年中期实现总营业收入6.57亿元,同比增长20%。

主要收入来源为默克授权收入6.12亿元。

税前利润为3.90亿元,同比增长36.5%;净利润为3.28亿元,同比增长58.84%。

公司加大研发投入,2025年中期研发费用为2.28亿元,同比增长6%。

管理费用为3500万元,同比下降13%。

匹米替尼的临床数据表现优秀,25周客缓解率为54.0%,相比安慰剂组的3.2%有显著提升。

匹米替尼的NDA已递交国内,FDA的NDA申报预计在2025年第四季度递交。

匹米替尼的第二个适应症——治疗慢性移植物抗宿主病的II期研究也在顺利推进。

依帕戈替尼用于治疗FGF19过表达的晚期肝细胞癌的注册性临床试验已开展,计划入组约141名患者,首例患者于2025年6月给药。

联合阿替利珠单抗的II期研究结果显示,220mg BID剂量组的ORR≥50%,PFS≥7个月。

ABSK043的临床试验显示在PD-L1高表达的NSCLC患者中ORR达41.7%。

ABSK061等也在二期临床阶段,潜力大。

ABSK211和ABSK141分别进入IND申请阶段,后者预计在2025年下半年获得IND批准。

公司维持“买入”评级,目标价为14.51港元/股,预计2025-2027年收入分别为6.50亿、6.80亿、7.30亿元,净利润分别为0.97亿、1.11亿、1.42亿元。

风险提示包括新产品研发进度、商业化进展及国际形势复杂度可能低于预期。

推荐给朋友: 收藏    |      
  • 大家关注