投资标的:三生制药(1530.HK) 推荐理由:与辉瑞达成707(PD-1/VEGF)全球授权交易,获得12.5亿美元首付款及最高48亿美元里程碑付款,预计显著增厚2025年利润。
707在临床展现同类最佳潜力,海外临床进度有望加快,长期看好其全球市场前景。
核心观点1- 三生制药与辉瑞达成707(PD-1/VEGF)全球授权交易,初始付款12.5亿美元,最高可达48亿美元的里程碑付款,外加双位数销售分成。
- 707在临床展现同类最佳潜力,开发进度全球领先,预计将迅速推进海外临床研究。
- 授权交易将显著提升三生制药2025年利润,预计辉瑞首付款将增厚公司约11.8亿美元的税前利润,目标价上调至28.32港元,维持买入评级。
核心观点2三生制药与辉瑞达成了一项重磅授权交易,涉及707(PD-1/VEGF)的全球权益(除中国内地外)。
该交易将为三生制药带来12.5亿美元的首付款和最高达48亿美元的里程碑付款,同时公司将获得双位数的产品销售分成。
辉瑞将拥有707在中国商业化的选择权,而三生制药保留707在中国内地的权益。
交易后,辉瑞还将以30日成交量加权平均价认购公司1亿美元的普通股。
707在临床上展现出同类最佳(BIC)潜力,且研发进度全球领先。
707的开发进度在全球PD1/VEGF靶点在研药物中处于前列,临床数据积累丰富。
预计707的II期临床早期数据将在2025年初公布,适应症包括单药一线治疗PD-L1+、野生型非小细胞肺癌(NSCLC),联合化疗一线治疗野生型NSCLC,以及治疗转移性结直肠癌(mCRC)。
在即将召开的ASCO会议上,707的更新数据也将以Poster形式公布。
预计辉瑞将在年内支付首付款,增厚三生制药的税前利润约11.8亿美元。
三生制药合计控制三生国健80.88%的股权,授权交易的款项将按照沈阳三生70%和三生国健30%进行分配。
维持对三生制药的买入评级,目标价上调至28.32港元。
随着707海外授权交易的落地,预计里程碑和销售分成将持续增厚公司利润。